今天给各位分享德克萨斯大学健康科学中心—德克萨斯大学癌症研究中心的知识，其中也会对进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2025年 4月 4 期发表。

文章来源：Gamez N, Morales R (2025) Role of peripheral amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease: mechanistic, diagnostic, and therapeutic implications. Neural Regen Res 20(4):1087-1089. doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-24-00066

德克萨斯大学休斯顿健康科学中心Jiaqian Wu团队报道成年脊髓胶质纤维酸性蛋白表达细胞的异质性和可塑性

神经胶质细胞在脊髓损伤中尤其重要，因为它们在损伤反应和恢复过程中发挥着重要作用。普通转录组测序Bulk RNA-seq 提供整个样本的平均基因表达值。即使使用特定标记分离细胞类型，所得样品仍然可能包含不同细胞类型的混合物。最近的研究表明，依靠一两个标记基因通常不足以准确识别细胞类型。 相比之下，单细胞RNA测序的强大技术能够在单个细胞水平上表征基因表达，并允许通过利用多个细胞标记和更复杂的分子特征来区分细胞类型。脊髓损伤后，表达胶质纤维酸性蛋白的细胞由许多亚群组成，它们的动态在损伤和恢复过程中发生变化。值得注意的是，胶质纤维酸性蛋白表达不仅限于星形胶质细胞，也在祖细胞中表达。单细胞RNA测序数据分析表明，这些祖细胞亚群表现出独特的功能富集，其身份由亚群特异性转录因子和调节子定义。然而，关于这些亚群仍然有许多未解答的问题，特别是关于它们的生理功能以及它们与其他细胞类型的通信。

来自德克萨斯大学休斯顿健康科学中心Jiaqian Wu团队认为，使用多个标记分离特定亚群对于研究其特定功能至关重要。然而，目前的技术，如荧光激活细胞分选和遗传小鼠模型只能容纳有限数量的标记，这使得下游功能表征具有挑战性。用于可视化的共焦显微镜的通道数量也有限。未来的技术发展需要克服这些限制，并以更高分辨率更好地表征细胞类型/亚型。空间转录组学是一项新技术，使研究人员能够研究组织中特定解剖位置内单个细胞的基因表达谱。特别是，空间转录组学技术如果以单细胞分辨率完成，就可以研究体内细胞间的通讯。发现成人脊髓中的常驻干细胞/祖细胞亚群是令人兴奋的，因为从成人脊髓样本中分选的胶质纤维酸性蛋白表达细胞能够在存在分化信号的情况下产生 O4+ 祖细胞、早期神经元和星形胶质细胞。追踪实验以及消除或阻止特定亚型的分化可以进一步了解亚群及其衍生后代和功能的异质性来源。在慢性损伤后增加神经干细胞/神经前体细胞样细胞数量或促进其去分化的研究，并结合抑制成体脊髓内源性神经发生的信号通路的调节，可能对增强再生和可塑性具有重要意义。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年 12 月 12 期发表。

文章来源：Wei H, Wu JQ (2024) Glial progenitor heterogeneity and plasticity in the adult spinal cord. Neural Regen Res 19(12):2567-2568.doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-23-01988